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上海舶望制藥有限公司（以下簡稱“舶望制藥”）宣布其BW-03針對慢性乙型肝炎（CHB）的中國I期臨床試驗于2024年6月27日完成首例受試者給藥。BW-03是舶望制藥利用平台技術RADS自主研發的治療慢性乙型肝炎（CHB）的 siRNA（小幹擾核酸藥物）新藥。之前在澳大利亞、中國香港和泰國進行的全球I期臨床試驗已經完成所有受試者的入組。

關于慢性乙型肝炎HBV感染是世界上最嚴重的感染性疾病威脅之一, 目前全球感染人數超過2.54億。慢性乙型肝炎是肝髒疾病的主要原因, 每年約有82萬人由于慢性乙型肝炎並發症而死亡。中國是慢性乙型肝炎的高發國家, 感染總人數約8700萬，目前尚缺乏有效治愈慢性乙型肝炎的藥物。關于BW-03BW-03 之前已經開展了一項全球一期臨床試驗，用于評估在健康受試者單次劑量遞增給藥的安全性、耐受性和藥代動力學，以及在慢性乙型肝炎患者中多次給藥的安全性、耐受性、藥代動力學和藥效學。2023年12月澳大利亞所有健康受試者已完成臨床試驗，並已于2024年5月完成了泰國及香港兩地的所有慢性乙型肝炎患者入組，同月獲得倫理委員會批准開展在中國大陸的I期臨床試驗。關于舶望制藥 舶望制藥成立于2021年，是一家處于臨床階段的生物技術公司，致力于開發新一代siRNA藥物，爲全球患者提供更好的治療手段。在過去近三年的時間裏，舶望制藥建立了豐富且差異化的siRNA候選藥物管線，涵蓋廣泛的適應症，包含心血管疾病、罕見病、神經系統疾病（CNS）、病毒性感染、代謝疾病等。目前舶望制藥已有5個siRNA藥物進入臨床試驗階段。值得一提的是，2024年1月舶望制藥已與諾華（Novartis）達成了多個RNAi項目許可及戰略合作協議。根據協議，舶望制藥將從諾華獲得1.85億美元的首付款，以及總潛在交易價值近42億美元的裏程碑付款以及商業銷售的分級特許權使用費。

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