（人民日報健康客戶端記者 王甯）6月25日11時，強生宣布旗下創新治療藥物泰立珂（特立妥單抗注射液）已獲得中國國家藥監局批准。該藥物適用于既往至少接受過三線治療的複發或難治性多發性骨髓瘤成人患者。

藥品獲批信息截圖。強生創新制藥微信圖

據強生創新制藥信息，泰立珂是首個被批准用于治療複發或難治性多發性骨髓瘤、靶向B細胞成熟抗原和CD3的雙特異性抗體，此前已于美國和歐盟等國家或地區獲批上市。這是一款即用型、基于體重給藥的皮下注射雙特異性抗體，可將CD3+T細胞重定向到表達靶向B細胞成熟抗原的骨髓瘤細胞，以誘導殺傷腫瘤細胞。經臨床驗證，該藥對于既往至少接受過三線治療的複發或難治性多發性骨髓瘤成人患者，總緩解率達76.9%。

多發性骨髓瘤作爲一種高度異質性的血液腫瘤，患者在治療過程中面臨複發或耐藥的問題概率較高。隨著疾病的進展，患者複發次數越多，後續治療難度越高，複發後的緩解深度也隨之降低，持續緩解時間不斷縮短。因此，既往至少接受過三線治療的複發或難治性多發性骨髓瘤患者迫切需要更有效的治療選擇。

據強生創新制藥，該藥物獲批進一步豐富了其在多發性骨髓瘤和血液腫瘤治療領域領先的産品組合，讓更多患者能夠有機會實現功能性治愈，也爲既往至少接受過三線治療的複發或難治性多發性骨髓瘤成人患者提供了更多治療選擇。