隨著對基因研究的不斷深入，人們發現許多疾病都是由于基因所引起的，特別是遺傳類疾病；一些資料表明，新生兒中各種遺傳病患者所占的比例在3%～10.5%之間，若找到産生遺傳病的原因並將它控制和征服，這無疑是生命科學的又一重要任務。

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英國倫敦大學研究人員發現CRISPR術能使一種突變基因失活。研究將CRISPR物注射到一種罕見遺傳病患者的血液中，並發現其中3人的肝髒幾乎停止産生有毒的蛋白質。初步的數據足以讓人們對這種一次性治療的效果感到興奮。因爲這是人類首次利用基因編輯技術治療人類疾病，它意味著人類在生命科學領域邁出的關鍵一步。

你知道嗎？這看似簡單，但要實現卻並非易事。如何將分子剪刀工具注射到受影響的細胞中從而實現DNA切割，這是使用基因編輯技術必需要清除的一個巨大障礙。

但無論如何，這項技術的突破，可以說大大鼓舞了人們利用基因編輯技術治療人類疾病的信心，相信隨著基因工程技術的發展，基因治療必將給人類的健康和生活帶來不可估量的利益，你覺得呢？

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